Por presión de laboratorios, vuelven a vender un medicamento prohibido por la Anmat

El organismo oficial sacó de circulación un remedio para la artrosis que presenta contradicciones en su uso. Dos semanas después, por presión de las cámaras empresariales, volvió a estar disponible para su comercialización.

El 29 de noviembre la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, el organismo que regula el uso de fármacos, emitió por resolución N°9629 la suspensión de medicación para la artrosis, conformada por dos drogas: la glucosamina y el meloxican.

La primera es de uso prolongado y serviría para regenerar el cartílago (aunque no está comprobado científicamente en su totalidad), mientras que la segunda es un analgésico que alivia los dolores y se recomienda no tomar por más de diez días ya que puede producir efectos adversos, como problemas en los riñones, en el hígado, hemorragias digestivas y el aumento de la posibilidad de infartos.

Pero las farmacéuticas no se quedaron atrás y presentaron mediante la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (Cilfa) y la Cámara Empresaria de Laboratorios Farmacéuticos (Cooperala) un recurso para justificar el uso del fármaco: está en el mercado hace más de diez años, al momento no hubieron sucesos que confirmen su suspensión, se basan en el sustento de la seguridad y eficacia de la asociación de ambas drogas, adjudicando en última instancia a la responsabilidad médica de “mala prescripción y/o utilización de la asociación”.

Todas maniobras que se caen por su peso cuando vemos números: la consultora Iqvia muestra que a octubre de 2019 se vendieron en doce meses 1.165.092 unidades de esta medicación en Argentina, por casi US$ 23 millones. Entre los laboratorios que más venden esta medicación, se encuentran Elea, Roemmers y Bagó, quienes los dueños de estos dos últimos almorzaron con Alberto Fernández días antes de su asunción, buscando respaldado ante la ley de Solidaridad Social y Emergencia Productiva.

De esta forma, el 13 de diciembre y con el nuevo gobierno, la Anmat dio marcha atrás y habilitó nuevamente el uso de la glucosamina y el meloxicam juntos, a través de la resolución N°10107. Además convocó a un comité externo de farmacólogos, para que solamente por un plazo 120 días estudie el uso de los efectos de ambas drogas, mientras continúa su circulación. (LID)